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Les coulisses de la mise sur le marché des vaccins Covid-19 par Swissmedic

Pixabay / Wir_sind_klein

Samedi 19 décembre, Swissmedic a créé la surprise en délivrant une autorisation de mise sur le marché (à durée limitée) du vaccin de Pfizer/BioNtech, avant l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il aura fallu seulement deux mois à l’Institut suisse des produits thérapeutiques pour achever son examen réglementaire. Comment l’homologation s’est-elle déroulée? Comment Swissmedic s’assure de la qualité du vaccin? Et pourquoi la population devrait-elle accepter un vaccin pour lequel il n’y a pas encore de données sur le long terme?

Julia Djonova, cheffe de la section Transplants de Swissmedic, l’unité d’experts qui regroupe notamment les spécialistes des vaccins à ARNm, amène quelques éléments de réponses bienvenus.

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