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L'Europe évalue le tocilizumab pour traiter les formes graves de Covid

Dans les unités de soins de l’hôpital de Pourtalès du RHNe en novembre 2020. | Keystone / Laurent Gilliéron

Un nouveau traitement contre Covid-19 pourrait bientôt rejoindre le standard de soins des patients hospitalisés en Europe. L’Agence européenne du médicament a commencé à évaluer l’efficacité du tocilizumab chez les patients Covid sévèrement atteints (ceux qui reçoivent déjà un traitement par corticostéroïdes et qui ont besoin d'un supplément d'oxygène ou d'une ventilation mécanique). La FDA a délivré à cet anti-inflammatoire une autorisation d’urgence en juin et l’OMS recommande son utilisation depuis juillet.

Pourquoi c’est important. A ce jour, peu de solutions thérapeutiques existent pour traiter la maladie Covid-19. L’Agence européenne du médicament (EMA) va passer au peigne fin les données cliniques de plusieurs études, aux résultats contrastés, pour déterminer si oui ou non l’indication du tocilizumab doit être étendue aux patients Covid. Le produit a été développé initialement pour traiter certaines maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde.

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